Segundo a Eli Lilly, estudos clínicos de fase 3 mostraram que a tirzepatida reduziu significativamente os episódios de apneia em pacientes com obesidade

A Anvisa aprovou o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento da apneia obstrutiva do sono em adultos com obesidade, ampliando as indicações terapêuticas do remédio da farmacêutica Eli Lilly. A decisão foi publicada nessa segunda-feira (20) no Diário Oficial da União, após a assinatura da resolução na última sexta-feira (17).

Com princípio ativo tirzepatida, o Mounjaro já era autorizado no Brasil para o controle do diabetes tipo 2 e da obesidade. A nova indicação segue restrita à prescrição médica, conforme determinação da agência reguladora.

Segundo a Eli Lilly, estudos clínicos de fase 3 mostraram que a tirzepatida reduziu significativamente os episódios de apneia em pacientes com obesidade. Os participantes apresentaram perda média de 20% do peso corporal e uma redução de até 30 interrupções respiratórias por hora de sono. Em comparação ao placebo, o medicamento foi cinco vezes mais eficaz em diminuir as pausas respiratórias em pacientes que não utilizavam o CPAP, aparelho usado para manter as vias aéreas abertas.

A apneia do sono é um distúrbio caracterizado por paradas repetidas da respiração durante o sono, causadas por bloqueios parciais ou totais das vias aéreas. O problema está associado à queda na oxigenação, cansaço diurno e maior risco de doenças cardiovasculares. A obesidade, o envelhecimento e o consumo de álcool estão entre os principais fatores de risco.

A autorização reforça a estratégia da Eli Lilly de expandir o uso da tirzepatida para novas indicações médicas. O medicamento é considerado um dos principais concorrentes da semaglutida — presente em produtos como Ozempic e Wegovy, da Novo Nordisk — e deve impulsionar ainda mais o mercado global de terapias metabólicas e de controle de peso.