Empresário e ativista cearense Régis Feitosa

O Governo do Ceará sancionou a Lei Nº 19.296/2025, que cria oficialmente a Campanha Régis Feitosa pela Conscientização e Diagnóstico da Síndrome de Li-Fraumeni, uma condição genética rara que aumenta significativamente o risco de desenvolvimento de diversos tipos de câncer, ainda na infância e juventude.

A campanha, que será realizada anualmente no dia 13 de agosto, homenageia o empresário e ativista cearense Régis Feitosa, falecido em 2023, aos 52 anos, após anos de luta contra a síndrome. A data escolhida marca o aniversário de sua morte e simboliza a continuidade de sua luta por visibilidade, diagnóstico precoce e acolhimento para pessoas com doenças genéticas raras.

De paciente a símbolo de resistência

Régis Feitosa não foi apenas um paciente enfrentando uma condição rara: ele se tornou um símbolo de superação, fé e ativismo. Ao transformar seu diagnóstico em uma bandeira pública, Régis mobilizou médicos, parlamentares, instituições de saúde e a sociedade civil, buscando políticas públicas que garantissem diagnóstico e tratamento mais cedo para outros pacientes.

Sua trajetória foi marcada por campanhas de conscientização nas redes sociais, palestras e articulações com órgãos de saúde. “Transformar o sofrimento em legado não é para qualquer um. Régis fez isso com coragem e amor”, destacou a deputada estadual Larissa Gaspar (PT), autora do projeto de lei.

Deputada estadual Larissa Gaspar (PT) é a autora do projeto de lei

Sancionada pelo governador Elmano de Freitas, a nova legislação transforma a homenagem em uma política pública permanente. A Campanha Régis Feitosa deverá incluir:

• Ações educativas para ampliar o conhecimento da população sobre a Síndrome de Li-Fraumeni.
• Promoção do acesso ao diagnóstico genético, fundamental para a detecção precoce e o monitoramento dos riscos oncológicos associados à síndrome.
• Orientação e acolhimento para pacientes e familiares, com foco na qualidade de vida e na humanização do atendimento.

“A partir de agora, o Ceará dá um passo importante na luta por mais informação, diagnóstico e acolhimento para pacientes e famílias afetadas por essa síndrome rara”, afirmou Larissa Gaspar durante a sanção da lei.

A Síndrome de Li-Fraumeni (LFS) é uma condição hereditária causada por mutações no gene TP53, que controla o crescimento das células e previne o desenvolvimento de tumores. Indivíduos com LFS têm um risco elevado de desenvolver diferentes tipos de câncer ao longo da vida, incluindo sarcomas, leucemias, câncer de mama, de cérebro e de glândulas adrenais, entre outros.

O diagnóstico precoce é essencial para o acompanhamento médico e a implementação de estratégias de prevenção e tratamento.