O movimento reforça a crescente concorrência no segmento de medicamentos à base de semaglutida desde o vencimento da patente do Ozempic no Brasil FOTO: Magnific

A farmacêutica Cristália deu mais um passo para entrar no mercado brasileiro de medicamentos à base de semaglutida, princípio ativo utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. A empresa informou que recebeu da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a aprovação da fábrica que produzirá sua versão do medicamento, desenvolvida em parceria com a farmacêutica chinesa Livzon.

A estratégia da companhia prevê, inicialmente, a fabricação do produto pela parceira asiática, enquanto ocorre a transferência de tecnologia para a unidade brasileira. A expectativa da Cristália é obter o registro sanitário do medicamento até agosto e iniciar a comercialização no quarto trimestre deste ano, após a definição do preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

O movimento reforça a crescente concorrência no segmento de medicamentos à base de semaglutida desde o vencimento da patente do Ozempic no Brasil. Nos últimos meses, outras farmacêuticas também anunciaram projetos para disputar esse mercado, impulsionado pela elevada demanda por tratamentos para diabetes e controle de peso.

Com a futura produção nacional, a Cristália busca reduzir a dependência de importações e ampliar sua presença em um dos segmentos mais promissores da indústria farmacêutica. A fabricação local também deverá facilitar o abastecimento do mercado brasileiro, embora a disponibilidade do produto ainda dependa da conclusão das etapas regulatórias e comerciais.