A Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos concedeu autorização de uso emergencial para o tratamento com anticorpos, desenvolvido por Vir Biotechnology e GlaxoSmithKline, contra a Covid-19 leve a moderada em pessoas com 12 anos ou mais.

GlaxoSmithKline e o Vir Biotechnology fabricam o Sotrovimab                          Foto: Divulgação

“O medicamento, Sotrovimab, não está autorizado para pacientes hospitalizados com a doença ou que necessitem de oxigenoterapia”, informou o regulador de saúde norte-americano, em nota publicada na noite desta quarta-feira.

O Sotrovimab pertence a uma classe de medicamentos chamados anticorpos monoclonais, que imitam os anticorpos naturais que o corpo humano gera para combater infecções.

O tratamento com anticorpos estará disponível para pacientes com covid-19 nas próximas semanas, disseram as empresas GSK e Vir. Terapias semelhantes contra a Covid-19, de Regeneron Pharmaceuticals e Eli Lilly, foram autorizadas para uso de emergência nos Estados Unidos.

O regulador de medicamentos da União Europeia aprovou, na semana passada, o uso de Sotrovimab para pacientes com Covid-19 que estavam em risco de doença grave e não precisavam de oxigênio suplementar. (Agência Brasil)